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薪資福利 職業(yè)機會

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工作地點
全部 杭州 上海
職位類型
全部 研發(fā)類 生產(chǎn)類 質(zhì)量類 職能類

微信公眾號

電話:0571-26201624

郵箱:hshr@hs-biopharm.com

職位名稱
工作地點
職位類型
發(fā)布時間
職位介紹
  • 細胞株構(gòu)建研究員
    杭州
    研發(fā)類
    2024 / 03 / 25
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    崗位職責

    1.跟進細胞株開發(fā)相關技術(shù)新進展,向部門負責人匯報工作;
    2.負責內(nèi)部研發(fā)平臺項目的調(diào)研、立項、執(zhí)行;
    3.精通細胞株構(gòu)建流程,掌握相關理論知識,對項目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題及時給出建議或解決方案,完成trouble?shooting;
    4.按照SOP的要求,進行項目轉(zhuǎn)染、細胞篩選、細胞庫建立、穩(wěn)定性實驗等工作,并及時、完整的撰寫實驗記錄;
    5.必要時,進行實驗操作和實驗設備SOP的撰寫和完善;
    7.執(zhí)行EHS下達的各項安全任務;
    8.按時保質(zhì)完成上級交辦的其他工作任務。

    任職資格

    1.博士,分子生物學、藥學等生物專業(yè);
    2.熟悉哺乳動物細胞培養(yǎng),CHO細胞或懸浮細胞優(yōu)先;
    3、具有生物制藥行業(yè)意識或背景
    3.具有團隊合作意識及換位思考能力,溝通能力、抗壓能力較強;
    4.認真仔細,對工作負責。

  • 下游工藝開發(fā)研究員
    杭州
    研發(fā)類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1. 從事蛋白質(zhì)純化及相關的實驗室研發(fā)工作;

    2. 檢索查閱相關項目的文獻專利,撰寫總結(jié)報告,設計相應實驗方案;

    3. 負責蛋白純化工藝開發(fā)、實施及研究報告和標準操作規(guī)程的撰寫;

    4. 及時、準確地做好試驗記錄并及時客觀地向上級匯報試驗進程;

    5. 負責相關儀器設備的操作、維護;

    6. 用人部門安排的其他相關工作任務等。?

    任職資格

    1、本科及以上學歷,藥學、生物工程等相關專業(yè);有1-3年純化相關經(jīng)驗

    2、掌握重組蛋白純化相關專業(yè)知識,熟悉各層析純化原理和操作方法;了解蛋白基本理化分析原理;

    3、有生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗、抗體研究經(jīng)驗優(yōu)先;

    4、服從工作安排,溝通能力好,學習能力強。

  • 驗證經(jīng)理
    杭州
    質(zhì)量類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1.組織商業(yè)化生產(chǎn)基地項目的驗證工作,協(xié)調(diào)各內(nèi)外部門或供應商按要求完成驗證、確認工作,滿足中美歐法規(guī)驗證要求;

    2.持續(xù)提升生產(chǎn)基地驗證合規(guī)水平,使其更滿足法規(guī)及客戶要求;

    3.負責廠房、設施、設備及生產(chǎn)工藝等相關驗證全生命周期驗證文件的起草或?qū)徍?,確保法規(guī)符合性;

    4.組織并迎接各類客戶及官方審計,在規(guī)定時間內(nèi)完成驗證相關的CAPA;

    5.參與商業(yè)化生產(chǎn)基地驗證質(zhì)量體系文件的搭建,結(jié)合公司業(yè)務及法規(guī)要求審核文件并輸出反饋;?

    6.負責中試及商業(yè)化生產(chǎn)基地VMP、項目VMP文件的撰寫與審核;

    7.根據(jù)已批準的方案組織中試生產(chǎn)基地相關驗證/確認工作,形成驗證輸出報告并對使用部門進行培訓;

    8.管理各類驗證物料/耗材/儀器/服務供應商,滿足日常驗證業(yè)務需求;

    9.處理驗證相關的各類偏差、變更等,尋找根本原因,制定CAPA;

    10.對驗證工程師進行專業(yè)指導,幫助解決問題,并為公司提出合理化建議。

    任職資格

    1.藥學或相關理工科專業(yè)本科及以上學歷,具有10年以上GMP驗證工作經(jīng)驗,3年以上團隊管理經(jīng)驗;

    2.擅長APS、計算機化系統(tǒng)驗證者優(yōu)先;

    3.有無菌制劑/生物藥商業(yè)化生產(chǎn)工廠項目驗證經(jīng)驗優(yōu);

    4.有生物藥工藝驗證、清潔驗證經(jīng)驗優(yōu)先;

    5.有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力,具有一定的抗壓能力;

    6.具備英文讀寫能力,能維護雙語體系文件。

  • 商務專員
    杭州
    職能類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1.負責商務訂單溝通處理,款項追蹤和項目協(xié)調(diào);

    2.生成、制作并跟蹤項目計劃書、報價單、合同及協(xié)議等商務文件;

    3.跟蹤項目進展,掌握項目進度和回款計劃,配合財務部門落實項目款項如期到位;

    4.協(xié)助公司內(nèi)部相關部門與客戶溝通,促使公司業(yè)務順利運作;

    5.跟蹤客戶對公司服務要求的變化,提供最及時的信息反饋;

    6.負責相關數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作,并按時匯報;

    7.上級領導安排的其他工作。

    任職資格

    1. 本科及以上學歷,生物或藥學相關專業(yè),有生物工程,制藥行業(yè)相關工作經(jīng)驗 (可接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生);

    2.有基礎財務體系知識 ;

    3. 溝通協(xié)調(diào)能力強。

  • 分子研究員
    上海
    研發(fā)類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1. 負責PCR及其產(chǎn)物純化,質(zhì)粒提取及其酶切與純化,質(zhì)粒重組及其轉(zhuǎn)化與篩選,構(gòu)建重組質(zhì)粒的方案設計及其驗證實驗室技術(shù)操作。

    2. 對實驗數(shù)據(jù)進行記錄、整理、匯總、分析,定期向上級領導匯報工作。

    3. 熟悉酵母表面展示相關流程,根據(jù)項目需求進行酵母文庫設計構(gòu)建及分選工作

    任職資格

    1. 大專學歷,生物相關專業(yè),一年以上相關工作經(jīng)驗;

    2. 做過或熟悉DNA克隆實驗,了解無縫克隆原理,熟練或了解菌落篩選,連接轉(zhuǎn)化,質(zhì)粒抽提等常規(guī)分子生物學實驗;

    3. 了解噬菌體 酵母技術(shù)理論知識,熟悉文庫設計,構(gòu)建和篩選等相關原理;

    4. 具有優(yōu)秀的溝通能力和協(xié)調(diào)能力;

    5. 能夠承受一定的工作壓力。

  • 上游工藝開發(fā)研究員
    杭州
    研發(fā)類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1.檢索查閱相關專利文獻總結(jié)報告;? ?

    2.進行CHO細胞發(fā)酵罐培養(yǎng)的方案設計和實施;? ??

    3.詳細記錄培養(yǎng)實驗記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告;

    4.撰寫CHO細胞培養(yǎng)的相關標準操作規(guī)程;

    5.維護CHO細胞培養(yǎng)生物反應器。

    任職資格

    1.本科及以上學歷,藥學、分析化學、生物工程、生物化工、制藥工程、發(fā)酵工程等相關專業(yè);

    2.具有CHO細胞培養(yǎng)等相關專業(yè)知識和技能;

    3.了解哺乳動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝流程,了解或使用過生物反應器優(yōu)先考慮;

    4.服從工作安排,溝通能力好,學習能力強。

  • 細胞培養(yǎng)研究員
    上海
    研發(fā)類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1.檢索查閱相關專利文獻總結(jié)報告;

    2.進行CHO細胞發(fā)酵罐培養(yǎng)的方案設計和實施;

    3.詳細記錄培養(yǎng)實驗記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告;

    4.撰寫CHO細胞培養(yǎng)的相關標準操作規(guī)程;

    5.維護CHO細胞培養(yǎng)生物反應器。

    任職資格

    1.本科學歷,藥學等相關專業(yè);

    2.具有CHO細胞培養(yǎng)等相關專業(yè)知識和技能;

    3.有穩(wěn)定細胞株的篩選及載體構(gòu)建經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

    4.了解哺乳動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝流程,了解或使用過生物反應器優(yōu)先考慮;

    5.服從工作安排,溝通能力好,學習能力強。

  • 設備工程師
    杭州
    職能類
    2026 / 02 / 13
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    崗位職責

    1.負責新建項目設備全生命周期管理,建立設備清單、管理設備使用、閑置、報廢等工作。

    2.參與新建項目設備的FAT/SAT/IQ/OQ/PQ,確保符合GMP要求。?

    3.按GMP要求做好設備檔案管理、技術(shù)資料管理、設備臺賬管理。

    4.配合質(zhì)量部完成相關設備的GMP驗證并確保文件滿足GDP要求。

    5.負責全廠設備儀器的管理工作;編寫相關系統(tǒng)維護保養(yǎng)SOP。

    6.根據(jù)公司的生產(chǎn)計劃制定公司的生產(chǎn)設備的年度與月度維保計劃;安排每月維護計劃以及日常維修的執(zhí)行與實施;并對實施情況進行匯總。

    7.負責設備故障后,查找故障根本原因并提出解決方案,降低對生產(chǎn)的影響。

    8.配合內(nèi)、外審計檢查工作,完成上級領導安排的其他任務。

    9.負責自己責任區(qū)域內(nèi)的5S工作,確保個人人身安全和生產(chǎn)安全。

    10.協(xié)助主管完成相關系統(tǒng)各種報告(變更、偏差、CAPA、設備故障分析等);?

    11.完成部門內(nèi)安排的其他工作。

    任職資格

    1.本科以上學歷,電氣工程/機械工程及自動化相關專業(yè)畢業(yè); 

    2.5年及以上的工作經(jīng)驗,至少3年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗;

    3.熟悉生物制藥原液上下游和制劑設備、實驗室儀器,能熟練判斷設備常見故障,并具備故障處理能力;

    4.熟悉GMP法規(guī)及生物制藥廠房的質(zhì)量要求;

    5.會使用office等常用辦公軟件,能使用CAD繪圖軟件優(yōu)先考慮;

    6.工作積極主動、服從安排,溝通能力強,有解決問題能力和良好的團隊精神。

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