1.根據(jù)項(xiàng)目要求安排工作，包括質(zhì)粒制備、轉(zhuǎn)染時間和體積的確定，確保項(xiàng)目按時完成；

2.當(dāng)項(xiàng)目遇到困難時，提出解決方案；

3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目數(shù)據(jù)匯總和報告撰寫；

4.負(fù)責(zé)與客戶就項(xiàng)目進(jìn)展和問題進(jìn)行溝通；

5.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室制度和管理規(guī)范，及時處理實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的突***況，確保實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)行；

6.負(fù)責(zé)新員工上崗前的培訓(xùn)及考核，引導(dǎo)其成長，在必要時進(jìn)行進(jìn)階培訓(xùn)；

7.負(fù)責(zé)員工的日常管理；

8.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄的歸檔審核；

9.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)操作和設(shè)備SOP的撰寫和修訂；

10.負(fù)責(zé)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，及時匯報開發(fā)進(jìn)度；

11.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

1.熟練使用HPLC、CE等分析儀器之一或多種，對抗體蛋白類樣品進(jìn)行分析（SEC、CE-SDS、icIEF、HIC等），并處理數(shù)據(jù)；

2.負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性研究的相關(guān)工作，包括蛋白樣品的處理、孵育、檢測；

3.負(fù)責(zé)細(xì)胞活性，ELISA類檢測，Q-PCR/PCR法等檢項(xiàng)；

4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室其他的分析支持工作（titer檢測、內(nèi)毒檢測等）

5.負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證和檢測，并撰寫相應(yīng)的研究方案，試驗(yàn)記錄，報告；

6.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用細(xì)胞庫的建立和管理工作；

7.完成上級安排的其他相關(guān)工作。

1、負(fù)責(zé)生物樣品，如融合蛋白、單克隆抗體等大分子產(chǎn)品的各項(xiàng)理化性質(zhì)相關(guān)檢測工作；

2、檢索查閱相關(guān)項(xiàng)目的文獻(xiàn)專利，撰寫總結(jié)報告；

3、實(shí)施特定分析方法開發(fā)、驗(yàn)證等工作；

4、及時、準(zhǔn)確地做好試驗(yàn)記錄并及時客觀地向上級匯報試驗(yàn)進(jìn)程；

5、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的操作、維護(hù)。

1.?從事蛋白質(zhì)純化及相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作；

2.?檢索查閱相關(guān)項(xiàng)目的文獻(xiàn)專利，撰寫總結(jié)報告，設(shè)計相應(yīng)實(shí)驗(yàn)方案；

3.?負(fù)責(zé)蛋白純化工藝開發(fā)、實(shí)施及研究報告和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的撰寫；

4.?及時、準(zhǔn)確地做好試驗(yàn)記錄并及時客觀地向上級匯報試驗(yàn)進(jìn)程；

5.?負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的操作、維護(hù)；

6.?用人部門安排的其他相關(guān)工作任務(wù)等。

1.協(xié)助制定項(xiàng)目開發(fā)的計劃，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，把握項(xiàng)目的時間節(jié)點(diǎn)，確保項(xiàng)目按計劃推進(jìn)；

2.按照公司項(xiàng)目管理流程對項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤，對項(xiàng)目進(jìn)行中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)部門及客戶進(jìn)行溝通解決；

3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的定期匯報、結(jié)項(xiàng)等各關(guān)鍵環(huán)節(jié)的組織工作；

4.定期整理和總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展，并組織開展進(jìn)度匯報會議。