1．跟進(jìn)細(xì)胞株開發(fā)相關(guān)技術(shù)新進(jìn)展，向部門負(fù)責(zé)人匯報工作；
2．負(fù)責(zé)內(nèi)部研發(fā)平臺項目的調(diào)研、立項、執(zhí)行；
3．精通細(xì)胞株構(gòu)建流程，掌握相關(guān)理論知識，對項目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題及時給出建議或解決方案，完成trouble?shooting；
4．按照SOP的要求，進(jìn)行項目轉(zhuǎn)染、細(xì)胞篩選、細(xì)胞庫建立、穩(wěn)定性實(shí)驗等工作，并及時、完整的撰寫實(shí)驗記錄；
5．必要時，進(jìn)行實(shí)驗操作和實(shí)驗設(shè)備SOP的撰寫和完善；
7．執(zhí)行EHS下達(dá)的各項安全任務(wù)；
8．按時保質(zhì)完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

1. 從事蛋白質(zhì)純化及相關(guān)的實(shí)驗室研發(fā)工作；

2. 檢索查閱相關(guān)項目的文獻(xiàn)專利，撰寫總結(jié)報告，設(shè)計相應(yīng)實(shí)驗方案；

3. 負(fù)責(zé)蛋白純化工藝開發(fā)、實(shí)施及研究報告和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的撰寫；

4. 及時、準(zhǔn)確地做好試驗記錄并及時客觀地向上級匯報試驗進(jìn)程；

5. 負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的操作、維護(hù)；

6. 用人部門安排的其他相關(guān)工作任務(wù)等。?

1.組織商業(yè)化生產(chǎn)基地項目的驗證工作，協(xié)調(diào)各內(nèi)外部門或供應(yīng)商按要求完成驗證、確認(rèn)工作，滿足中美歐法規(guī)驗證要求；

2.持續(xù)提升生產(chǎn)基地驗證合規(guī)水平，使其更滿足法規(guī)及客戶要求；

3.負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施、設(shè)備及生產(chǎn)工藝等相關(guān)驗證全生命周期驗證文件的起草或?qū)徍?，確保法規(guī)符合性；

4.組織并迎接各類客戶及官方審計，在規(guī)定時間內(nèi)完成驗證相關(guān)的CAPA；

5.參與商業(yè)化生產(chǎn)基地驗證質(zhì)量體系文件的搭建，結(jié)合公司業(yè)務(wù)及法規(guī)要求審核文件并輸出反饋；?

6.負(fù)責(zé)中試及商業(yè)化生產(chǎn)基地VMP、項目VMP文件的撰寫與審核；

7.根據(jù)已批準(zhǔn)的方案組織中試生產(chǎn)基地相關(guān)驗證/確認(rèn)工作，形成驗證輸出報告并對使用部門進(jìn)行培訓(xùn)；

8.管理各類驗證物料/耗材/儀器/服務(wù)供應(yīng)商，滿足日常驗證業(yè)務(wù)需求；

9.處理驗證相關(guān)的各類偏差、變更等，尋找根本原因，制定CAPA；

10.對驗證工程師進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)，幫助解決問題，并為公司提出合理化建議。

1.負(fù)責(zé)商務(wù)訂單溝通處理，款項追蹤和項目協(xié)調(diào)；

2.生成、制作并跟蹤項目計劃書、報價單、合同及協(xié)議等商務(wù)文件；

3.跟蹤項目進(jìn)展，掌握項目進(jìn)度和回款計劃，配合財務(wù)部門落實(shí)項目款項如期到位；

4.協(xié)助公司內(nèi)部相關(guān)部門與客戶溝通，促使公司業(yè)務(wù)順利運(yùn)作；

5.跟蹤客戶對公司服務(wù)要求的變化，提供最及時的信息反饋；

6.負(fù)責(zé)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，并按時匯報；

7.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

1. 負(fù)責(zé)PCR及其產(chǎn)物純化，質(zhì)粒提取及其酶切與純化，質(zhì)粒重組及其轉(zhuǎn)化與篩選，構(gòu)建重組質(zhì)粒的方案設(shè)計及其驗證實(shí)驗室技術(shù)操作。

2. 對實(shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、整理、匯總、分析，定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作。

3. 熟悉酵母表面展示相關(guān)流程，根據(jù)項目需求進(jìn)行酵母文庫設(shè)計構(gòu)建及分選工作

1.檢索查閱相關(guān)專利文獻(xiàn)總結(jié)報告；? ?

2.進(jìn)行CHO細(xì)胞發(fā)酵罐培養(yǎng)的方案設(shè)計和實(shí)施；? ??

3.詳細(xì)記錄培養(yǎng)實(shí)驗記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告；

4.撰寫CHO細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；

5.維護(hù)CHO細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器。

1.檢索查閱相關(guān)專利文獻(xiàn)總結(jié)報告；

2.進(jìn)行CHO細(xì)胞發(fā)酵罐培養(yǎng)的方案設(shè)計和實(shí)施；

3.詳細(xì)記錄培養(yǎng)實(shí)驗記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告；

4.撰寫CHO細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；

5.維護(hù)CHO細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器。

1.負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備全生命周期管理，建立設(shè)備清單、管理設(shè)備使用、閑置、報廢等工作。

2.參與新建項目設(shè)備的FAT/SAT/IQ/OQ/PQ，確保符合GMP要求。?

3.按GMP要求做好設(shè)備檔案管理、技術(shù)資料管理、設(shè)備臺賬管理。

4.配合質(zhì)量部完成相關(guān)設(shè)備的GMP驗證并確保文件滿足GDP要求。

5.負(fù)責(zé)全廠設(shè)備儀器的管理工作；編寫相關(guān)系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)SOP。

6.根據(jù)公司的生產(chǎn)計劃制定公司的生產(chǎn)設(shè)備的年度與月度維保計劃；安排每月維護(hù)計劃以及日常維修的執(zhí)行與實(shí)施；并對實(shí)施情況進(jìn)行匯總。

7.負(fù)責(zé)設(shè)備故障后，查找故障根本原因并提出解決方案，降低對生產(chǎn)的影響。

8.配合內(nèi)、外審計檢查工作，完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

9.負(fù)責(zé)自己責(zé)任區(qū)域內(nèi)的5S工作，確保個人人身安全和生產(chǎn)安全。

10.協(xié)助主管完成相關(guān)系統(tǒng)各種報告（變更、偏差、CAPA、設(shè)備故障分析等）；?

11.完成部門內(nèi)安排的其他工作。